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哪里可以买到阿托品0.01下载_0.05阿托品能长期用吗(2024年12月测评)

内容来源：潮汕行网络所属栏目：新闻更新日期：2024-12-01

哪里可以买到阿托品0.01

𐟑€ 滴眼液：保护眼睛的新选择 𐟒犦œ€近，我给孩子的离焦防控眼镜做了更新，不到两个月又给孩子买了加了低阿的滴眼液。据说每晚滴一滴，三个月的疗程可以防止眼轴增长。虽然价格有点高，某宝上20几块一瓶，但在康明眼镜店买的两瓶要236块，真是有点心疼。𐟒𘊊这款滴眼液叫新泪然，成分是羟糖甘，可以保护眼球免受刺激。另外还有0.01%的阿托品调配液，据说能有效控制眼轴增长。虽然价格不便宜，但为了孩子的眼睛健康，我还是决定试试。毕竟，眼睛是心灵的窗户，不能马虎。𐟑€ 这款滴眼液是无色的，甘油作为保存剂，性状稳定。产品批号是J3HKA，有效期到2024年8月，生产日期是2022年9月。虽然看起来有点贵，但效果还是值得期待的。希望三个月后能见到明显的效果，让孩子的眼睛得到有效的保护。𐟒– 如果你也在寻找一款能保护孩子眼睛的产品，不妨试试这款新泪然滴眼液。毕竟，孩子的健康是最重要的，不是吗？𐟌ˆ

美欧品福建省的厦门眼科中心、福州眼科医院和泉州华厦眼科医院近日宣布，已经引进了兴齐眼药的0.01%低浓度阿托品滴眼液“美欧品”，价格为每盒298元，全国统一零售价。 𐟎ˆ适用人群： 6岁至12岁的近视人群。对于小于6岁的儿童，用药需要更加严格的监控和随访。近视屈光度和增长量散瞳后存在50度及以上的近视度数的儿童，或眼轴长度年增长量超过0.3 mm；其中伴有近视快速进展危险因素的儿童（如高度近视家族史、发病年龄早、近视初始屈光度高）的儿童可较早干预。 𐟎ˆ除了华厦眼科外，普瑞眼科也宣布与兴齐眼药完成签约，预计本月中旬各连锁眼科都可买到兴齐阿托品。 𐟎ˆ虽然有的医院宣传说“到院即可购买”，但家长还是要严格按适应症，遵医嘱。

美国OK镜体验：价格高但效果显著 𐟑€ 孩子的视力健康一直是家长们最关心的事情之一。我家孩子在小学一年级时，远视储备就已经快用完了，到了二年级开始出现近视。经过散瞳检查，确定为真性近视，这让我们非常困扰。我们尝试了0.01低浓度阿托品，但效果并不理想，眼轴仍在增长。于是，我们从三年级开始给孩子佩戴OK镜。 𐟔 在国内，孩子已经戴到了第二幅OK镜。由于孩子转学到美国读书，我们决定带她去美国进行视力检查。朋友推荐了一家配镜店，而不是眼科诊所。我们提前两周预约，带上孩子和所有的检查报告。 𐟏堦〦Ÿ娿‡程非常全面，包括视力检查、眼压检测、眼轴测量、角膜地形图、眼底拍照、眼睛灵敏度测试和青光眼检测等。医生详细解释了孩子的眼睛数据和情况，并对比了之前的检查结果。幸运的是，孩子的眼睛状况良好，四个月内眼轴没有增长，反而有所下降。这可能与户外运动和阳光有关，尽管孩子的用电脑时间增加了。 𐟒砥Œ𛧔Ÿ指出孩子的眼睛有些干涩，建议使用眼药水缓解。我们购买了一瓶眼药水，价格为24美元，每天三次，每次一滴。医生还建议继续佩戴OK镜，但最好每年更换一次以获得更好的矫正效果。同时，医生提醒我们阿托品的使用要谨慎，因为OK镜已经能够很好地控制视力，再叠加阿托品可能会过量。 𐟒𐠨—†美国OK镜的价格后，我们发现大约为1700美元一副，还包括几次检查费用。根据不同情况，检查套餐有所不同。医生建议每三个月进行一次检查。我们这次的检查费用为198美元，包括药水在内。与国内相比，美国的费用确实较高，但考虑到物价水平，这也是可以理解的。 𐟓‹ 通过这次美国OK镜的体验，我们了解到美国的视力检查和服务流程，希望能为有需要的家长们提供一些参考。

孩子近视？护眼行动要趁早！最近发现我家孩子总是揉眼睛，看东西的时候还眯着眼，起初没太在意。结果一检查，发现孩子的远视储备已经没有了，眼轴还比同龄人长得快，这意味着他很快就会近视了！𐟘𑊊当时我真是焦虑得不行，感觉天都要塌了。不过医生安慰我说，发现得早还是有希望的，可以通过一些方法延缓近视的发展。于是，我立刻给孩子安排上了防控眼镜和阿托品儿童滴眼液。防控眼镜我们早就配好了，孩子在学校也一直戴着。这次是第一次给孩子用阿托品滴眼液。这个滴眼液是0.01%的低浓度阿托品，目前公认能有效延缓4-16岁儿童近视的发展。我们给孩子用的是次抛型的，没有防腐剂，用起来更安心。每天晚上睡前滴在下眼睑，滴完之后按压内眼角两分钟就可以了。特别提醒大家，低浓度阿托品一定要遵医嘱使用哦！除了这个，平时也要注意孩子的用眼习惯，尽量少看电子产品，不要在昏暗的灯光下看书，多进行户外运动（每天至少2小时的有效户外活动）。我们坚持了几个月，眼轴控制得还不错，几乎没怎么长。作为家长，真的松了一口气。家里有近视孩子的，千万别摆烂不管，不然迟早会发展成高度近视的！𐟒ꀀ

9岁孩子近视150度，该不该戴眼镜？上周带孩子去医院做了视力检查，结果出来后简直像晴天霹雳！孩子左右眼都是150度近视，左眼还有50度散光。之前医生就说过他的远视储备不足，建议多户外活动、少看电视手机、少看书，结果一年时间近视度数就这么高了。应该定期复查的，这样早发现早预防。拿到结果的那天晚上，我几乎失眠了。老母亲的心啊，真的是无法言喻！于是半夜开始查各种资料，看看孩子近视了该怎么办。最后找到了三种比较主流的防控近视的方法，和医生说的差不多。方法一：佩戴OK镜 𐟑“ OK镜类似于隐形眼镜，晚上睡觉前戴在眼球上，从外面看不出来。据说防控效果最好，但价格昂贵（国产的每副7、8千，进口的每副1万左右），需要专业护理，8岁以下的孩子不建议使用。方法二：佩戴离焦眼镜 𐟑“ 离焦眼镜类似于普通的近视眼镜，佩戴方便，适合任何年龄段的孩子。但防控效果没OK镜好，价格也没那么贵（每副3、4千），不用操心护理。缺点是每天都要戴，影响美观，运动时也不方便。方法三：滴0.01%浓度的阿托品 𐟒‰ 这是一种眼药水，需要进口才能买到。毕竟是药，先听听医生怎么说。我们的医生没有提及这个方法。检查视力的当天，我们试戴了OK镜，医生说我家娃眼睛适应性很强，佩戴后视力检查效果很好。如果觉得护理没问题的话，可以优先选择OK镜。但我还想让她再试下离焦镜。由于当天做了快散，瞳孔处于失焦状态没法试戴离焦镜，于是当天就没做决定。今天又去医院试戴了离焦镜，娃觉得效果也不错，没有出现头晕模糊等情况。综合考虑后，我们决定先试试离焦镜，如果效果不好再换成OK镜。最终选择了新乐学，医生测量了离焦区距离、眼轴距离等，一个星期后拿眼镜。总费用3598元，3个月后复查。希望孩子佩戴离焦镜后能有好的效果。

三年护眼，仍近视？我的经验𐟒” 经过三年的努力，孩子的近视问题还是没有得到改善，真是让人心酸。今天，我想和大家分享一下我的经验，希望能对有同样困扰的家长们有所帮助。灯光改造 𐟒ኧ聾‰改造是我认为最无痛、最不费妈的部分。为了给孩子一个更好的学习环境，我花了很多时间和精力研究灯光。最终，我斥巨资换掉了全屋的吸顶灯，给孩子房间增加了一个大灯。以下是我的一些建议：全光谱：一定要选择全光谱灯，这样光线更接近自然光。低蓝光和高显色性指数：蓝光吸收过多会对眼底造成损伤，而低显色性指数会导致色偏。最好选择达到RG0蓝光豁免等级和RA97显色性质数的灯具。主灯和局部光互补：不要全屋无主灯，也不要小光源和局部光，主灯和局部光互补才是最佳选择。低阿 𐟒‰ 4月12日，国家药品监督管理局官网发布消息，兴齐眼药的0.01%硫酸阿托品滴眼液获批上市。这种药物在台湾已经使用了30年，实践证明可以有效控制眼轴增长。不过，它有一个小缺点，就是调节力会变差。我在五官科医院购买，每个月大约需要37元。离焦眼镜 𐟑“ 离焦眼镜分为框架和软镜两种，可以减少视网膜旁中心的离焦。市面上比较知名的品牌有豪雅、新乐学、伊视路、星趣控和蔡司。这些品牌的离焦镜都有控轴的效果，我几个同事家的孩子都在使用，两年内度数没有增加。不过，特定人群可能会影响调节力，需要遵医嘱。叶黄素 𐟍€ 叶黄素是一种可选的护眼产品，吃了虽然没有坏处，但具体效果如何不确定。我个人觉得，它可能对预防近视有一定的帮助，但具体效果还需要进一步研究。护眼仪 𐟧˜‍♀️ 护眼仪可以舒缓眼肌，放松眼睛，但热敷可能会对眼内压不友好。我购买了一个护眼仪，但并没有横向对比过其他品牌，所以不推荐。反转拍 𐟎转拍是一种可选的护眼工具，价格相对便宜。我在上海的几家医院咨询了医生，他们没有明确表态。不过，百度上很多专业的医生推荐使用反转拍。我个人觉得它需要孩子长期坚持使用，所以没有推荐给孩子使用。最后想说的是，防控近视不一定会让眼轴退缩，也不能保证不近视，但不防控的话，度数变化会特别快。希望我的经验能对大家有所帮助。

孩子近视度数几乎没增，阿托品使用心得分享 𐟘𑠨😨𞗦𚪥𚌥𙴧𚧦—𖦟奇𚨿‘视的那天，感觉天都要塌了。谁能想到，四年过去了，她的度数竟然只增长了不到100度，现在双眼也就125度左右。 𐟘„ 看到孩子的努力和自己的付出终于有了回报，心里真是高兴。也想告诉各位家长，孩子近视了真的不用太焦虑，日常防护到位才是最重要的！ 𐟕’ 一查出近视，我们就立刻给孩子戴上了星趣控离焦镜，但效果并不明显。而且孩子长得快，半年度数就涨了50度，真是让人心急如焚。后来咨询了视光专家和一些有经验的宝妈，大家都说低浓度0.01%的阿托品滴眼液联合离焦镜效果更好。经过检查，孩子的眼轴和调节力都没问题，我们就赶紧给她配上了这款滴眼液。 𐟑砥�퐧š„眼睛比较敏感，但这款滴眼液很温和，点进去没有刺激感，也没有防腐剂，孩子不会抗拒。而且这是国家唯一认可的儿童近视延缓药物，功效经过国家认证，还获批了国内防治近视的功效，完全没有替代品，用起来特别放心。 𐟔 用了几个月后去检查，发现眼轴增长的速度明显慢了下来。看来这款阿托品滴眼液能有效延缓近视进展60%的说法一点也不夸张。而且滴眼液是次抛剂型，不管是在家里还是出门都可以随身带着，防控很方便。线上线下都能买到，随时都能补货，性价比也很高。 𐟓š 除了使用滴眼液和离焦镜，我们还严格控制孩子玩电子设备的时间，鼓励她多参加户外活动，保持正确的读写姿势。当然啦，长期使用低阿或者有干眼症的小朋友要随访泪液指标。低阿和光学手段联合使用，在孩子刚有近视趋势的时候就控制住发展趋势。有心脏或者血管方面问题的小朋友一定要主动告诉医生。如果使用过程中眼睛出现红肿、痒痒等过敏症状，在医生的建议下再考虑停药。停药时可以慢慢停或者在寒暑假停，我们停药期间也没有反弹。如果眼压偏高，需要咨询医生的意见再使用。总之，孩子近视不可怕，学会科学有效的防控，相信每个孩子都有明亮的未来。

低浓度阿托品0.01%好还是0.05%好？#儿童青少年近视防控#

离焦软镜+阿托品，眼轴增长终于放缓！经过两个月的治疗，左右眼轴都只涨了0.03，这是近一年来最好的情况。从去年7月底到现在快11个月，眼轴总共涨了0.42，度数涨了25度。尝试了多种方法，包括星趣控、misight、拉远镜以及Ab和控优点，终于让眼轴增长速度降了下来。目前主要使用Ab，辅助使用控优点，每天两次0.01阿托品，睡前望远，每天户外活动超过2小时。虽然不能完全退轴，但只要涨得慢一点就好。感觉能做的都做了，退轴是不可能的，只能尽量控制其增长速度。

同一类型的药物（0.01%低浓度阿托品滴眼液），国内试验结果很好（1年内近视少增长 50 度以上），国外竟然认为无效（3年内视力进展低于0.5屈光度的目标没达到），到底咋回事？！！ #近视神药在美国流产##健闻登顶计划# 到底是谁的结果有问题？其实两者审批标准大不同。用大白话解释一下：咱们先说说美国这个药的情况。美国的药监局（FDA）对药的要求很严，就像一个特别严格的考官。他们想知道这个治近视的药在长时间里是不是真的有效，所以要求看这个药在 3 年里是不是能让孩子的视力下降不超过 0.5 屈光度这么个标准，结果这个药没达到这个要求。再看看咱们中国的情况。咱们国家药监局批准的兴齐眼药的阿托品滴眼液，看的是 1 年里能不能让近视度数少增长 50 度以上这个标准。这个药达到了这个要求，所以就批准上市了。为什么会有这种差别呢？首先是审批的标准不太一样。美国更看重药长时间用是不是真的有效和安全，咱们国家也考虑药的安全，但也会先看药在短时间内能不能有点效果。然后是做试验的时间。美国这个药的试验做了 3 年，时间长，就像跑一场马拉松，能更全面地看看这个药长期用到底行不行。咱们国家这个药的试验就做了 1 年，就像短跑，时间短，虽然看到了一点效果，但长期用怎么样还不太清楚。还有做试验选的小孩数量和年龄范围也可能不一样。美国选了 400 多个 3 - 12 岁的小孩，人多，年龄范围也广，这样试验结果就更靠谱，能代表不同年龄小孩用药的情况。咱们国家这个药试验的小孩数量和具体年龄范围没说，可能和美国不太一样，这也会让结果有差别。最后是看试验结果的方法。美国药监局看结果的时候可仔细了，不只是看主要的标准达没达到，别的小的方面、安全不安全这些都会深入地看。咱们国家呢，看到这个药 1 年里达到了让近视少增长 50 度以上这个主要标准，也看了别的情况，就觉得这个药可以，就批准了。附：从国内外药物临床试验审批角度对该结果差异的分析： [相爱]审批标准与要求 - 美国：美国食品药品监督管理局（FDA）对于药物的审批标准较为严格，尤其注重药物的长期安全性和有效性。在近视药物的审批上，要求临床试验数据能够充分证明药物在延缓儿童近视进展方面具有显著且稳定的效果。如Eyenovia的低浓度阿托品制剂临床试验设定了3年内视力进展低于0.5屈光度这一主要终点，但最终未达到，说明该药物在长期效果上未能满足FDA的要求. - 中国：中国国家药品监督管理局在审批兴齐眼药的0.01%低浓度阿托品滴眼液时，依据的是其1年内缓解近视50度以上的临床试验结果。这表明国内在审批时，对于药物在短期内能够展现出的有效性给予了一定的关注和认可，同时也综合考虑了药物的安全性等其他因素. [相爱]临床试验设计 - 试验周期： - 美国：Eyenovia的临床试验周期为3年，这种较长周期的试验设计能够更全面地观察药物在长期使用过程中的效果和安全性，减少了因短期试验可能导致的结果偏差，从而为药物的长期有效性提供更有力的证据. - 中国：兴齐眼药的临床试验周期为1年，相对较短。虽然在1年内观察到了药物缓解近视的效果，但对于药物的长期效果和安全性的评估可能不够充分。不过，这也与国内药物研发和审批的整体进程以及临床需求的紧迫性等因素有关. - 样本量与受试者选择： - 美国：Eyenovia的临床试验招募了400多名3-12岁的儿童，样本量相对较大，且涵盖了较宽的年龄范围，这有助于提高试验结果的准确性和代表性，更全面地反映药物在不同年龄段儿童中的效果. - 中国：兴齐眼药的临床试验样本量及受试者具体情况暂未明确，但从其快速获批及相关报道来看，样本量及受试者的选择等可能与美国有所不同，进而导致试验结果存在差异。 [相爱]数据评估与解读 - 美国：FDA在评估临床试验数据时，可能会采用更为严格和综合的方法，不仅关注主要终点指标的达成情况，还会对次要终点指标、安全性数据以及试验过程中的各种细节进行深入分析。对于Eyenovia的试验结果，即使在安全性方面耐受性良好，但由于主要终点未达到，FDA仍认为该药物的有效性不足. - 中国：国内在审批兴齐眼药时，对于其1年期临床试验中缓解近视50度以上的主要终点结果给予了认可，同时也参考了其他相关数据和信息，综合判断药物的有效性和安全性。这种评估方式在一定程度上体现了国内对于缓解儿童近视这一临床需求的重视以及对药物研发阶段性成果的肯定.

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